{"id":23821,"date":"2018-01-19T11:40:51","date_gmt":"2018-01-19T10:40:51","guid":{"rendered":"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/?p=23821"},"modified":"2018-01-19T11:40:51","modified_gmt":"2018-01-19T10:40:51","slug":"buergerforum-ueber-neurodegenerative-krankheiten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/en\/forschung\/buergerforum-ueber-neurodegenerative-krankheiten\/","title":{"rendered":"B\u00fcrgerforum \u00fcber neurodegenerative Krankheiten"},"content":{"rendered":"

\"\"Beim B\u00fcrgerforum im Rahmen der Friedrich Merz-Stiftungsgastprofessur informierten Wissenschaftler \u00fcber neurodegenerative Krankheiten.<\/strong><\/em><\/p>\n

An eine wirksame Therapie scheint kaum noch jemand zu glauben: nicht die gro\u00dfen Pharmaunternehmen, nicht die Betroffenen oder Angeh\u00f6rigen, nicht die vielen B\u00fcrger, die durch dramatische Medienberichte alarmiert sind. Gegen\u00fcber \u201eneurodegenerativen Erkrankungen\u201c, also insbesondere gegen\u00fcber Alterssch\u00e4den des Gehirns, sind die Menschen bislang machtlos.<\/p>\n

Die aufsehenerregenden Forschungsergebnisse des Genetikers Aaron D. Gitler von der US-amerikanischen Universit\u00e4t Stanford (Kalifornien) geben jetzt aber zum ersten Mal ernstzunehmenden Anlass f\u00fcr die Hoffnung auf Heilung. F\u00fcr seine Forschungsarbeit ist Gitler ausgezeichnet worden \u2013 das Frankfurter Pharmaunternehmen Merz hat ihn auf die Friedrich Merz-Stiftungsgastprofessur 2017 an der Goethe-Universit\u00e4t berufen.<\/p>\n

Bei dem B\u00fcrgerforum, das k\u00fcrzlich im Arkadensaal des Goethe-Hauses stattfand, stellte Gitler der interessierten Bev\u00f6lkerung seine Forschungen vor: Sein wissenschaftliches Interesse gilt insbesondere der Therapie der Alzheimer-Krankheit und anderer Demenzen, aber auch des Parkinson-Syndroms, das beispielsweise den Boxer Muhammad Ali t\u00f6tete, und von ALS (Amyotrophe Lateralsklerose), die den britischen Astrophysiker Stephen Hawking seit Jahrzehnten an den Rollstuhl fesselt.<\/p>\n

Die Symptome neurodegenerativer Krankheiten \u2013 in den genannten F\u00e4llen: fortschreitender Ged\u00e4chtnisverlust, Bewegungsst\u00f6rungen beziehungsweise L\u00e4hmungserscheinungen der Skelettmuskulatur bis hin zum Atemstillstand \u2013 konnten bislang im g\u00fcnstigsten Fall verlangsamt und abgemildert werden. An Heilung war freilich nicht zu denken.<\/p>\n

Allen neurodegenerativen Erkrankungen ist gemein, dass sie mit der Fehlfunktion von Proteinen einhergehen. Diese kaputten Proteine lagern sich in den Nervenzellen an, werden mehr, verklumpen schlie\u00dflich, die Nervenzellen k\u00f6nnen ihre Aufgaben nicht mehr wahrnehmen. Gitler und seine Arbeitsgruppe haben jetzt einen Weg gefunden, die Entstehung der fehlerhaften Proteinklumpen zu unterdr\u00fccken:<\/p>\n

Nachdem die DNA von Nervenzellen in RNA \u00fcbersetzt worden ist, aber bevor entsprechend dieser RNA Aminos\u00e4uren zu Proteinen zusammengesetzt werden, schalten Gitler und seine Forscherkolleginnen und -kollegen bestimmte Abschnitte auf den RNA-Str\u00e4ngen ,stumm\u2018, indem sie kurze, komplement\u00e4re RNA-Schnipsel dazugeben. Je nachdem, was f\u00fcr einen RNASchnipsel sie zugeben, wird ein anderer Abschnitt der RNA und damit die Bildung eines anderen Proteins blockiert, so dass eine andere neurodegenerative Erkrankung behandelt werden kann.<\/p>\n

Erste Studien an Hefe und M\u00e4usen<\/h3>\n

Gitler hat die Wirkungsweise der RNA-Schnipsel nicht von Anfang an in echten Nervenzellen studiert. Er hat den Mechanismus in Zellen der B\u00e4ckerhefe saccharomyces cerevisiae erforscht, deren Lebenszyklus nicht Monate oder Jahre dauert, sondern innerhalb gerade mal eines Tages abl\u00e4uft. Zusammen mit Georg Auburger, dem Frankfurter Professor f\u00fcr experimentelle Neurologie, hat Gitler seinen Behandlungsansatz dann auf genmanipulierte M\u00e4use \u00fcbertragen:<\/p>\n

M\u00e4use mit einem \u201eALS-artigen\u201c Gendefekt werden nicht einmal 25 Tage alt, infolge der Behandlung durch Gitler und Auburger kann der Krankheitsverlauf jedoch \u00fcber mehr als ein Jahr aufgehalten werden. In Therapiestudien am Menschen verbieten sich nat\u00fcrlich Genmanipulationen, aber die Injektion der RNA-Schnipsel ist hier l\u00e4ngst Realit\u00e4t.<\/p>\n

So hat inzwischen die Arzneimittelbeh\u00f6rde der Vereinigten Staaten die Behandlung mit RNA-Injektionen bei schweren F\u00e4llen von spinaler Muskelatrophie (SMA) zugelassen, am Universit\u00e4tsklinikum Ulm laufen erste Versuche, in denen ALS-Patienten die RNA-Injektionen erhalten, und auch am Klinikum der Goethe-Universit\u00e4t werde es vermutlich bald Therapiestudien geben, in denen die RNA-St\u00fccke Patienten injiziert w\u00fcrden, ist Auburger \u00fcberzeugt.<\/p>\n

Bevor Patienten, die an ALS und anderen neurodegenerativen Krankheiten litten, routinem\u00e4\u00dfig mit RNA-Injektionen behandelt werden k\u00f6nnten, m\u00fcsse beispielsweise noch gekl\u00e4rt werden, in welchen Zeitabst\u00e4nden die Injektionen erfolgen sollten und wo genau die RNA zu injizieren sei, erl\u00e4utert er \u2013 ob in den unteren R\u00fccken, ins Genick oder sogar in eine oder auch beide Gehirnkammern.<\/p>\n

\u201eDer Erfolg dieser Studien h\u00e4ngt ganz entscheidend davon ab, dass wir von den Teilnehmenden eine R\u00fcckmeldung erhalten, wie die Injektionen wirken\u201c, sagt Gitler. \u201eJe mehr Patienten fr\u00fchzeitig an der Behandlung teilnehmen und je mehr Erfahrungen wir sammeln, desto fr\u00fcher k\u00f6nnen wir zufriedenstellend behandeln.\u201c<\/p>\n

Mit den etablierten objektiven Messverfahren, beispielsweise bei der Therapie von ALS, k\u00f6nne man im Allgemeinen erst nach Monaten feststellen, ob eine Besserung oder Verschlechterung aufgetreten sei; das Nervensystem lasse sich zur Untersuchung ja nicht einfach aus dem K\u00f6rper herausnehmen, \u201edie R\u00fcckkopplung der Patienten erhalten wir hingegen schon Tage oder Wochen nach der Behandlung\u201c.<\/p>\n

Hoffnung auch f\u00fcr Epileptiker<\/h3>\n

Gitler zeigt sich bei dem B\u00fcrgerforum \u00fcberzeugt davon, dass, auch wenn noch eine Menge Forschungsarbeit notwendig ist, im Prinzip alle neurodegenerativen Erkrankungen durch die Injektion von speziell gestalteter RNA geheilt, wenn nicht gar von vorneherein verhindert werden k\u00f6nnen. Und, wie anschlie\u00dfend der Neurologie-Professor Felix Rosenow erl\u00e4utert, m\u00f6glicherweise nicht nur die:<\/p>\n

RNA-Injektion eignet sich n\u00e4mlich auch zur Therapie von Epilepsie. L\u00e4ngst stehe die Medizin nicht mehr hilflos der Krankheit gegen\u00fcber, die vor 200 Jahren noch Christiane von Goethe einen qualvollen Tod bescherte, so Rosenow. Allerdings schlage die Behandlung l\u00e4ngst nicht bei allen Patienten an. Insbesondere werde fast ein Drittel aller Patienten mit Hilfe der konventionellen Therapie (medikament\u00f6s oder chirurgisch) nicht anfallsfrei, k\u00f6nne daher weder Auto fahren noch einen Beruf aus\u00fcben.<\/p>\n

Die Krankheit wird am Klinikum der Goethe-Universit\u00e4t durch Rosenow erforscht, der hier nach neuen Therapieans\u00e4tzen sucht, unter anderem danach, wie kurze RNA-St\u00fccke die \u00dcbersetzung von RNA in Proteine blockieren. F\u00fcr ein Forschungsprojekt an dem von ihm geleiteten Epilepsie-Zentrum erh\u00e4lt er von 2018 bis 2021 aus dem LOEWE-F\u00f6rderprogramm der hessischen Landesregierung 4,7 Millionen Euro.<\/p>\n

[Autorin: Stefanie Hense]<\/em><\/p>\n

Dieser Artikel ist in der Ausgabe 6.17 (<\/em><\/strong>PDF-Download<\/em><\/strong><\/a>) des UniReport erschienen.<\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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