{"id":26600,"date":"2018-03-15T10:14:46","date_gmt":"2018-03-15T09:14:46","guid":{"rendered":"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/?p=26600"},"modified":"2023-02-23T14:56:45","modified_gmt":"2023-02-23T13:56:45","slug":"anthony-cerami-und-david-wallach-erhalten-paul-ehrlich-und-ludwig-darmstaedter-preis-2018","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/en\/menschen\/anthony-cerami-und-david-wallach-erhalten-paul-ehrlich-und-ludwig-darmstaedter-preis-2018\/","title":{"rendered":"Anthony Cerami und David Wallach erhalten Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis 2018"},"content":{"rendered":"
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Anthony Cerami (rechts) und David Wallach erhalten den Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis 2018.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Anthony Cerami und David Wallach haben \u2013 auf ihre ganz eigene Weise und unabh\u00e4ngig voneinander \u2013 die Bedeutung des Botenstoffs TNF entschl\u00fcsselt und dazu beigetragen, die Neutralisierung von TNF zu einem der wichtigsten Therapieprinzipien in der Medizin zu machen.<\/strong><\/em><\/p>\n\n\n\n

Der US-Amerikaner Anthony Cerami und der Israeli David Wallach erhielten gestern in der Frankfurter Paulskirche den Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis 2018 f\u00fcr ihre klinisch au\u00dferordentlich bedeutsam gewordene Grundlagenforschung zu einem der wichtigsten Botenstoffe des Immunsystems, dem TNF. \u201eMedizinische Grundlagenforschung hat den Anspruch, neue und bessere Behandlungen hervorzubringen. Sie ist auf Translation angelegt. Die Forschung der beiden Preistr\u00e4ger ist ein einzigartiges Beispiel f\u00fcr die gelungene Translation grundlegender immunologischer Erkenntnisse in eine klinisch relevante Therapie\u201c, schreibt der Stiftungsrat in seiner Begr\u00fcndung. Rheuma, Schuppenflechte, Morbus Crohn und andere chronisch-entz\u00fcndliche Erkrankungen werden heute weltweit mit Antik\u00f6rpern oder Proteinen behandelt, die den Botenstoff neutralisieren. \u00dcberreicht wird der Preis von Professor Dr. Thomas Boehm, Direktor am Max-Planck-Institut f\u00fcr Immunbiologie und Epigenetik in Freiburg und Vorsitzender des Stiftungsrates.<\/p>\n\n\n\n

Cerami und Wallach sind TNF-Forscher der ersten Stunde. Viele ihrer wichtigen Entdeckungen, f\u00fcr die sie heute ausgezeichnet werden, liegen Jahrzehnte zur\u00fcck. Beide n\u00e4herten sich dem Botenstoff auf verschiedene Weise. Cerami war damals einem Molek\u00fcl auf der Spur, das einen krankhaften Gewichtsverlust verursachte und das er Cachectin nannte. Wallach hatte ein Molek\u00fcl im Blick, das Zellen gezielt in den programmierten Zelltod schickt. Er nannte dieses Molek\u00fcl Cytotoxin. Dass es sich bei beiden Molek\u00fclen um TNF handelte, stellte sich erst sp\u00e4ter heraus. TNF war damals als Therapie gegen Krebs im Gespr\u00e4ch und galt als Hoffnungstr\u00e4ger der Onkologen – zu Unrecht, wie Antony Cerami zeigen konnte. Er machte 1985 unmissverst\u00e4ndlich klar, dass TNF ein Botenstoff des Immunsystems ist und wegen seiner entz\u00fcndungsf\u00f6rdernden Wirkung nicht bei Krebs eingesetzt werden kann. Er sagte allerdings schon 1981 in einer US-Patentanmeldung voraus, dass eine anti-TNF-Therapie bei entz\u00fcndlichen Erkrankungen infrage kommt, ohne damals die genaue Identit\u00e4t des Cachetins zu kennen. 1987 zeigte er dann, dass die Neutralisierung von TNF durch einen Antik\u00f6rper tats\u00e4chlich einen septischen Schock im Tiermodell verhindert. Diese Arbeit bildete den Eckpfeiler f\u00fcr die Entwicklung einer Anti-TNF-Therapie zur Behandlung chronisch-entz\u00fcndlicher Erkrankungen wie Rheuma oder Morbus Crohn.<\/p>\n\n\n\n

TNF funktioniert im Grunde wie ein Feueralarm. Der Botenstoff erscheint wenige Minuten nach einer Verletzung, einer Infektion oder einer Stressreaktion im Blut auf und setzt als Reaktion auf die heraufziehende Gefahr eine Entz\u00fcndung in Gang. Manchmal laufen die Entz\u00fcndungen aus dem Ruder, finden kein Ende oder richten sich \u2013 wie bei den chronisch-entz\u00fcndlichen Erkrankungen \u2013 gegen den eigenen K\u00f6rper. Cerami hat mit einer Variante des Erythropoetins (EPO), einen nat\u00fcrlichen Gegenspieler des TNFs gefunden. Denn jede Entz\u00fcndungsreaktion muss zu gegebener Zeit auch wieder beendet werden, um den Schaden im Gewebe so gering wie m\u00f6glich zu halten. EPO ist ein Protein, das f\u00fcr die Bildung der roten Blutk\u00f6rperchen notwendig ist. Cerami konnte zeigen, dass EPO im Entz\u00fcndungsgebiet synthetisiert wird und an einen Rezeptor bindet, der dort erst im Zuge der Entz\u00fcndung ausgepr\u00e4gt wird. Durch diese Bindung sorgt EPO daf\u00fcr, dass der Zelluntergang begrenzt und die Regeneration eingeleitet wird. Ein Proteinfragment, das diese Wirkung imitiert, ohne die f\u00fcr die Entz\u00fcndungshemmung unerw\u00fcnschte Wirkung auf die Blutbildung zu besitzen, ist derzeit in der klinischen Pr\u00fcfung.<\/p>\n\n\n\n

Neben diesen Arbeiten zu TNF und EPO hat Anthony Cerami auch den Test zur Bestimmung des HbA1c-Werts entwickelt, der R\u00fcckschluss auf den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel der zur\u00fcckliegenden Wochen gibt. Die Bestimmung des HbA1c-Werts geh\u00f6rt seit langem zu den Routineuntersuchungen bei Patienten mit Diabetes mellitus.<\/p>\n\n\n\n

David Wallach hat die beiden TNF-Rezeptoren entdeckt und schon fr\u00fch gezeigt, dass TNF zwei v\u00f6llig entgegen gesetzte Wirkungen besitzt. Der Botenstoff kann den Zellen einerseits einen programmierten Suizid aufzwingen und er kann andererseits daf\u00fcr sorgen, dass sie die Gefahr unbeschadet \u00fcberstehen. Wegen seines Interesses an diesen unterschiedlichen Wirkungen hat Wallach von Anfang an die Aufkl\u00e4rung beider Signalketten vorangetrieben. Dass sich daraus einmal ein riesiges Forschungsfeld ergeben w\u00fcrde, war damals nicht abzusehen. Wallach hat die beiden TNF-Rezeptoren bei seiner Suche nach einem nat\u00fcrlichen Gegenspieler des TNFs entdeckt. Wenn Zellen etwas derart Radikales einleiten, wie ihren Suizid, m\u00fcsse es einen Antagonisten geben, der dies auch verhindern kann, war Wallachs ebenso einfache wie wirkm\u00e4chtige Annahme. Der Preistr\u00e4ger konnte zeigen, dass die auf der Au\u00dfenseite der Zelle gelegenen Rezeptor-Dom\u00e4nen abgespalten werden k\u00f6nnen und den Botenstoff abfangen, bevor er an die membrangebundenen Rezeptoren mit ihren nachgeschalteten Signalketten bindet. Auch dieses Prinzip wird heute klinisch genutzt. Bei dieser Therapie f\u00e4ngt eine gro\u00dfe Menge des l\u00f6slichen Rezeptors den Botenstoff ab, bevor er seine sch\u00e4dliche Wirkung entfaltet. Obwohl damals bekannt war, dass einige Rezeptoren l\u00f6sliche Formen besitzen, war Wallach der Erste, der in aller Deutlichkeit zeigte, dass solche l\u00f6slichen Rezeptorformen auch physiologisch wirksam sind, was zu einem gro\u00dfen Interesse an diesen Molek\u00fclen f\u00fchrte.<\/p>\n\n\n\n

Wallachs Name ist zudem eng mit der genauen Entschl\u00fcsselung der beiden TNF-vermittelten Signalketten verkn\u00fcpft. Ob die Zellen den programmierten Zelltod sterben oder \u00fcberleben, h\u00e4ngt von der Belegung der beiden Rezeptoren und ihrer resultierenden Aktivit\u00e4t ab. Obwohl viele Wissenschaftler an der Entschl\u00fcsselung der Signalketten beteiligt waren, hat Wallach alle bei der Entdeckung und Klonierung wichtiger Proteine des TNF-vermittelten Zelltods \u00fcberholt. Zu den von Wallach entdeckten Proteinen geh\u00f6ren zum Beispiel das Protein FADD und die Protease Caspase-8. Er war damit auch der Erste, der zeigen konnte, dass eine intrazellul\u00e4re Protease als Signalprotein fungiert und direkt von einem Rezeptor auf der Zelloberfl\u00e4che aktiviert wird. Heute wird der von TNF vermittelte Zelltod als extrinsischer Weg zum programmierten Zelltod bezeichnet, um ihn von einem zweiten Weg abzugrenzen, der vom Zellinnern ausgel\u00f6st wird, dem intrinsischen Weg zum programmierten Zelltod. Wallachs Entdeckung, dass ein todbringendes Protein wie TNF auch lebenswichtige Funktionen besitzt, hat sich zudem als Regel f\u00fcr fast jedes Protein erwiesen, das an der Vermittlung des programmierten Zelltods beteiligt ist. Wissenschaftler sprechen heute davon, dass fast alle diese Proteine eine Schattenseite haben, die mit dem Zelltod verbunden ist und eine Lichtseite, die mit den lebensrettenden Funktionen zu tun hat. Wallachs Forschung hat das gesamte Feld der Signalverarbeitung entscheidend vorangebracht.<\/p>\n\n\n\n

Anthony Cerami (77) ist nach einer langen akademischen Karriere Gr\u00fcnder von Araim Pharmaceuticals in Tarrytown im Staat New York und Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats. David Wallach (72) arbeitet seit vierzig Jahren am Weizmann Institute of Science in Rehovot.<\/p>\n\n\n\n

Kurzbiographie Professor Dr. Anthony Cerami \/\/<\/strong> Antony Cerami (77) hat an der Rutgers University Biochemie studiert und an der Rockefeller University promoviert. An der Rockefeller Universit\u00e4t war er 20 Jahre lang Professor und Dekan des Graduierten- und Postgraduierten-Programms. Sp\u00e4ter gr\u00fcndete er das Feinstein-Institut f\u00fcr medizinische Forschung. Cerami besitzt drei Ehrendoktorw\u00fcrden und ist an verschiedenen Firmen beteiligt. Er besitzt \u00fcber 150 US-amerikanische Patente und deren internationalen Varianten. W\u00e4hrend seiner Karriere geh\u00f6rte er verschiedenen Redaktionsbeir\u00e4ten wissenschaftlicher Zeitschriften an. Cerami hat zahlreiche Auszeichnungen erhalten, darunter den Luft Award in Diabetes und die Banting Medal for Scientific Achievement. Er ist Mitglied der National Academy of Sciences, der American Academy of Arts and Sciences und des Instituts f\u00fcr Medizin der National Academy of Sciences. Er ist au\u00dferdem Ehrenmitglied der American Society for Clinical Investigation und Fellow der American Academy of Microbiology.<\/p>\n\n\n\n

Kurzbiographie Professor Dr. David Wallach \/\/<\/strong> David Wallach (72) hat an der Hebrew University in Jerusalem Biologie studiert und dort auch promoviert. Danach war er Postdoc am NIH in Bethesda. Seit 1977 arbeitet Wallach in verschiedenen Funktionen am Weizmann Institute of Science in Rehovot, seit 1995 als ordentlicher Professor. Er erhielt verschiedene Preise f\u00fcr seine wissenschaftlichen Arbeiten, darunter den \u201eQutstanding Achievement Award from the International Cell Death Society\u201c, den Merck-Serono-Preis, den EMET Prize in Life Sciences\/Biotechnology der A.M.N. Foundation, sowie den Teva-Gr\u00fcnderpreis und den Rappaport-Preis f\u00fcr biomedizinische Forschung. Wallach war Pr\u00e4sident der International Cytokine Society und einer der Gr\u00fcnder und Mitorganisatoren einer alle zwei Jahre stattfindenden internationalen TNF-Konferenz. Er geh\u00f6rt verschiedenen Redaktionsbeir\u00e4ten an und hat eine internationale Organisation ins Leben gerufen, die sich dem kulturellen Erbe der ehemaligen j\u00fcdischen Bev\u00f6lkerung in Galizien und der Bukowina widmet. Es ist Vorsitzender des Vorstands dieser Organisation.<\/p>\n\n\n

Der Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis<\/strong><\/p>\n

Der Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis wird traditionell an Paul Ehrlichs Geburtstag, dem 14. M\u00e4rz, in der Frankfurter Paulskirche verliehen. Mit ihm werden Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler geehrt, die sich auf dem von Paul Ehrlich vertretenen Forschungsgebiet besondere Verdienste erworben haben, insbesondere in der Immunologie, der Krebsforschung, der H\u00e4matologie, der Mikrobiologie und der Chemotherapie. Finanziert wird der seit 1952 verliehene Preis vom Bundesgesundheitsministerium, dem Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. und durch zweckgebundene Spenden folgender Unternehmen, Stiftungen und Einrichtungen: Christa Verhein Stiftung, Else Kr\u00f6ner-Fresenius-Stiftung, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, C.H. Boehringer Sohn AG & Co. KG, Biotest AG, Hans und Wolfgang Schleussner-Stiftung, Fresenius SE & Co. KGaA, F. Hoffmann-LaRoche Ltd., Gr\u00fcnenthal Group, Janssen-Cilag GmbH, Merck Financial Services GmbH, Bayer AG, Holtzbrinck Publishing Group, Abbie Deutschland GmbH & Co. KG, Goethe Universit\u00e4t und die Rittershaus Rechtsanw\u00e4lte Partnergesellschaft mbH. Die Preistr\u00e4ger werden vom Stiftungsrat der Paul Ehrlich-Stiftung ausgew\u00e4hlt. Eine Liste der Stiftungsratsmitglieder ist auf der Internetseite der Paul Ehrlich-Stiftung hinterlegt.<\/p>\n

Die Paul Ehrlich-Stiftung<\/strong><\/p>\n

Die Paul Ehrlich-Stiftung ist eine rechtlich unselbstst\u00e4ndige Stiftung, die treuh\u00e4nderisch von der Vereinigung von Freunden und F\u00f6rderern der Goethe-Universit\u00e4t verwaltet wird. Ehrenpr\u00e4sident der 1929 von Hedwig Ehrlich eingerichteten Stiftung ist Professor Dr. Peter Strohschneider, Pr\u00e4sident der Deutschen Forschungsgemeinschaft, der auch die gew\u00e4hlten Mitglieder des Stiftungsrates und des Kuratoriums beruft. Vorsitzender des Stiftungsrates der Paul Ehrlich-Stiftung ist Professor Dr. Thomas Boehm, Direktor am Max-Planck-Institut f\u00fcr Immunbiologie und Epigenetik in Freiburg, Vorsitzender des Kuratoriums ist Professor Dr. Jochen Maas, Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer Forschung & Entwicklung, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH. Prof. Dr. Wilhelm Bender ist in seiner Funktion als Vorsitzender der Vereinigung von Freunden und F\u00f6rderern der Goethe-Universit\u00e4t zugleich Mitglied des Stiftungsrates der Paul Ehrlich-Stiftung. Die Pr\u00e4sidentin der Goethe-Universit\u00e4t ist in dieser Funktion zugleich Mitglied des Kuratoriums.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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