{"id":35098,"date":"2019-01-17T13:12:34","date_gmt":"2019-01-17T12:12:34","guid":{"rendered":"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/?p=35098"},"modified":"2019-01-21T17:45:47","modified_gmt":"2019-01-21T16:45:47","slug":"wenn-blut-dem-herzen-schadet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/en\/forschung\/wenn-blut-dem-herzen-schadet\/","title":{"rendered":"Medizin \/ Wenn Blut dem Herzen schadet"},"content":{"rendered":"<p><em><strong>Wissenschaftler des Universit\u00e4tsklinikums Frankfurt haben erstmalig nachgewiesen, dass ein Zusammenhang zwischen genetisch ver\u00e4nderten Blutstammzellen und dem Auftreten einer Herzschw\u00e4che nach Infarkten besteht. Auf Grundlage dieser Erkenntnis k\u00f6nnten neue M\u00f6glichkeiten der Vorbeugung entstehen.<\/strong><\/em><!--more--><\/p>\n<p>In Deutschland leiden ann\u00e4hernd zwei Millionen Patienten an einer chronischen Herzschw\u00e4che, der sogenannten Herzinsuffizienz. Darunter versteht man die verminderte F\u00e4higkeit des Herzens, das ben\u00f6tigte Blutvolumen durch den K\u00f6rper zu pumpen. Eine chronische Herzschw\u00e4che tritt vor allem nach Herzinfarkt oder anhaltender Bluthochdruckkrankheit auf und ist derzeit die h\u00e4ufigste Diagnose f\u00fcr eine station\u00e4re Krankenhausbehandlung. Durch die enge Zusammenarbeit von Experten der Herz-Kreislauf-Forschung und der Blutstammzellforschung wurde nun am Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt eine bisher unerwartete Beziehung zwischen Ver\u00e4nderungen der Blutzellbildung und dem Auftreten und der Prognose einer Herzinsuffizienz nach einem Infarkt entdeckt. Die Ergebnisse der Studie wurden k\u00fcrzlich im renommierten Fachjournal JAMA Cardiology ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n<h3>Genetisch ver\u00e4nderte Blutstammzellen<\/h3>\n<figure id=\"attachment_35128\" aria-describedby=\"caption-attachment-35128\" style=\"width: 197px\" class=\"wp-caption alignleft\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-35128\" src=\"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/UKF_Rieger_Michael-200x300.jpg\" alt=\"\" width=\"197\" height=\"296\" srcset=\"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/UKF_Rieger_Michael-200x300.jpg 200w, https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/UKF_Rieger_Michael.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 197px) 100vw, 197px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-35128\" class=\"wp-caption-text\">Prof. Michael Rieger. Foto: UKF<\/figcaption><\/figure>\n<p>Einzelne Blutstammzellen produzieren durch genetische Ver\u00e4nderungen mehr Blutzellen als nicht-ver\u00e4nderte Stammzellen. \u201eDass t\u00e4glich neue Zellen im Blut gebildet werden, gelingt durch einen gleichm\u00e4\u00dfigen Beitrag von tausenden Blutstammzellen im Knochenmark. Erst k\u00fcrzlich konnte durch modernste Analysemethoden gezeigt werden, dass im zunehmenden Alter einzelne Stammzellen durch Genver\u00e4nderungen die Blutbildung dominieren k\u00f6nnen\u201c, erkl\u00e4rt Prof. Michael Rieger, Leiter der Stammzellenbiologie an der Medizinischen Klinik II am Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt. In so einem Fall spricht man von klonaler Blutbildung und jeder Zehnte \u00fcber 70 Jahre ist davon betroffen.<\/p>\n<blockquote><p>\u201eBei der klonalen Blutbildung handelt es sich nicht um eine krankhafte Ver\u00e4nderung des Blutsystems, wie zum Beispiel bei Blutkrebs. Aber h\u00e4ufige altersabh\u00e4ngige Erkrankungen \u2013 wie etwa die Arterienverkalkung \u2013 werden offenbar durch klonale Blutbildung negativ beeinflusst\u201c, so Prof. Rieger weiter.<\/p><\/blockquote>\n<p>Aktuell ist die klonale Blutbildung ein vielbeachtetes Thema der medizinischen Forschung. Wissenschaftler und \u00c4rzte am Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt konnten jetzt zum ersten Mal nachweisen, dass auch die chronische Herzinsuffizienz nach Infarkt durch klonale Blutbildung ma\u00dfgeblich beeinflusst wird. \u201eWir haben 200 Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz an unserem Klinikum untersucht und festgestellt, dass bei ihnen klonale Blutbildung deutlich h\u00e4ufiger auftrat als bei gesunden Menschen gleichen Alters\u201c, sagt Prof. Andreas Zeiher, Direktor der Kardiologie des Universit\u00e4tsklinikums Frankfurt und Mitinitiator der Studie.<\/p>\n<p>Die Patienten unterschieden sich nicht bei den klassischen Risikofaktoren f\u00fcr eine Herzinsuffizienz. Hatten die Patienten jedoch genetische Ver\u00e4nderungen in den typischen f\u00fcr die klonale Blutbildung verantwortlichen Genen DNMT3A oder TET2 in ihren Blutzellen, so zeigten sie einen deutlich schlechteren Krankheitsverlauf, mussten \u00f6fter station\u00e4r behandelt werden und starben fr\u00fcher als Patienten ohne diese Mutationen.<\/p>\n<h3>Mechanismen entschl\u00fcsseln, um vorbeugen zu k\u00f6nnen<\/h3>\n<figure id=\"attachment_35126\" aria-describedby=\"caption-attachment-35126\" style=\"width: 210px\" class=\"wp-caption alignright\"><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-35126\" src=\"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/blog_UKF_Dimmeler_Stefanie-225x300.jpg\" alt=\"\" width=\"210\" height=\"280\" srcset=\"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/blog_UKF_Dimmeler_Stefanie-225x300.jpg 225w, https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/blog_UKF_Dimmeler_Stefanie.jpg 350w\" sizes=\"(max-width: 210px) 100vw, 210px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-35126\" class=\"wp-caption-text\">Prof. Stefanie Dimmerler, Foto: UKF<\/figcaption><\/figure>\n<p>Die genetischen Ver\u00e4nderungen, die zur sogenannten klonalen Blutbildung f\u00fchren, k\u00f6nnen bereits aus einer normalen Blutprobe nachgewiesen werden. Diese Information k\u00f6nnte in Zukunft wesentlich zu einer verbesserten Pr\u00e4zisionsmedizin bei Patienten mit Herzinsuffizienz beitragen. \u201eNun gilt es mit Hochdruck herauszufinden, was diese genetischen Ver\u00e4nderungen in den Blutzellen am Herzen bewirken und was die Ursachen f\u00fcr den schlechteren Krankheitsverlauf sind. Das wird Wege aufzeigen, Patienten mit diesen genetischen Ver\u00e4nderungen gezielt individuell zu behandeln, um den negativen Konsequenzen fr\u00fchzeitig vorzubeugen. Das neue Exzellenzcluster \u201aCardiopulmonary Institute\u2018 wird ideale Voraussetzungen schaffen, diese Zusammenh\u00e4nge durch gemeinsame Forschungsanstrengungen zu entschl\u00fcsseln\u201c, sagt Prof. Stefanie Dimmeler, Koautorin der Studie und Sprecherin des Excellenzclusters.<\/p>\n<p>[dt_call_to_action content_size=&#8220;small&#8220; background=&#8220;fancy&#8220; line=&#8220;true&#8220; animation=&#8220;fadeIn&#8220;]<br \/>\n<strong>Publikation<\/strong>:<br \/>\nDorsheimer, L.*, Assmus, B. *, Rasper, T., Ortmann, C.A., Ecke, A., Abou-El-Ardat, K., Schmid, T., Br\u00fcne, B., Wagner, S., Serve, H., Hoffmann, J., Seeger, F., Dimmeler, S.#, Zeiher, A.M.#, Rieger, M.A.# Association of Mutations Contributing to Clonal Hematopoiesis With Prognosis in Chronic Ischemic Heart Failure.<br \/>\nJAMA Cardiol. Published online Dec 19, 2018. doi:10.1001\/jamacardio.2018.396<br \/>\n*, # equal contributions<br \/>\n[\/dt_call_to_action]<\/p>\n<p><em><strong>Quelle: Pressemitteilung des Universit\u00e4tsklinikums<\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Wissenschaftler des Universit\u00e4tsklinikums Frankfurt haben erstmalig nachgewiesen, dass ein Zusammenhang zwischen genetisch ver\u00e4nderten Blutstammzellen und dem Auftreten einer Herzschw\u00e4che nach Infarkten besteht. 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